很长时间不写了,这两天看了几个病人有些想法。这几个都是不能做手术的病人,看过后和家属讲完正规的治疗办法后,都要问“我不这样治行不行?”我觉得当然你们可以不听医生的,但病是在你亲人的身上,你正规的治疗你的亲人可能会有个机会能控制疾病,改善病人的生活质量。如果不治疗或不正规治疗,当你的亲人晚期无法治疗时你们觉得心安就行。医生只是用他多年的专业知识帮助你,你们如果相信就按医生的指导治疗,如果不相信,不知道应该怎么说!写下这些文字,我是觉得让病患有正规的治疗理念比单纯回答几个问题要重要得多!
很感谢这么多患者的信任,我会尽我的努力帮助大家。
我是个懒人,随遇而安的那种。生病期间,病友家属,以亲身经历很好心的提醒我,要坚持定期或不定期的复查或检查,把问题解决在萌芽状态,而不是等小问题变成大问题。既然生了病,说明身体里有了这个因。其实,我们都有很多好细胞,也有坏细胞。但邪不压正,身体的正气居上,就会制约住坏细胞。所以,治疗后的检查就非常重要,而且要长期坚持!在这里,我祝愿病友们尽快康复!!
放疗被大家更多的称之为烤电。虽然治疗时,医生只是轻描淡写的说,会有点儿不舒服,但身边的病友也有做这项治疗的,多少知道一些。相对于输液,烤电一个疗程下来,相当耗费体力。因为输液,都有个治疗周期,在药物逐渐排出体外后,人会觉得在慢慢恢复。烤电,因常常是一个疗程连续下来,治疗作用和副作用都是一个积累的过程,所以,就会觉得不舒服些。那,在治疗时,就需要补充体力,比如输些提高免疫力、营养液或喝中药等等,同时,针对副作用要有思想准备,并通过对症治疗,尽量减轻副作用。而且,在治疗结束后,一些不舒服,也会逐渐减轻......人体的自我修复是件很奇妙的事,它常常会给我们些许惊喜,所以,不舒服,会过去的。
在医院时,感觉,人真多!人满为患。床位紧张得出乎意料。怪不得,已被称做常见病......身边的病友,常常是来自周边地区,在附近租着很小的房子,拖家带口的,真是非常的辛苦和不容易。早上的门诊大厅,各个窗口都排着长队,家属们脸上焦急的神色,只是希望能够顺利挂上专家号。希望和焦虑,写在每个人的脸上。在各个检查处,也都排满了人。毕竟,在专科医院,寄托了大家更多的期望......
原来化疗就是输液。在我还懵懵懂懂的时候,医生轻描淡写地告诉我,先输点液吧。第一次化疗是从早上十点半,一直到凌晨快四点吧(以后,基本都是半天多点的量)。液的颜色有所不同,有的还罩着遮光袋....当时,并未觉得什么不适,但第三天出院时,却连起来的力气都没有了...回家休息了一段时间,就又慢慢恢复了。然后,根据治疗周期,第二次、第三次.....觉得,用药后,乏力是比较突出的问题,胃口有时会受点影响,还有脱发(当然,影响脱发的药一停,很快就又长出来啦)....毕竟现在用的药跟过去比,毒性小了很多,而且,同时还有防护的药。所以,不太舒服的感觉好象也没有....所以,让大家心生恐惧的化疗,只是输液!
去年的春天就迟到了。住院检查时,适逢“五一”,就回家陪儿子去了。带他去滑轮滑、去公园玩,没有那种生命进入倒计时的感觉......同事打电话过来,很是关心,她以为我正在家发愁、掉泪呢......其实,生病了,生活不还是要继续下去吗?对于生病,在确诊前,我已猜到些,检查后,就接受了这个事实,然后就放在脑后了......今年,春天又迟到了。不过,我却已不是去年的我了。生病一年,真的是脱胎换骨。去年的春天,我的生活出现了个急转弯;今年的春天,我已在慢慢恢复;明年的春天,不会又迟到吧?
生病了,会不舒服;治疗中,也会不舒服。可以把不舒服说一说的。告诉给医生,可以让医生掌握情况,比如药物反应、耐受啦等等;可以告诉家人,以缓解自己的情绪和感受;可以跟朋友述说,收获关心和鼓励,还有开心。朋友说,很佩服我的坚强,生病前那么弱不禁风的样子。我觉得,生病了,要应对治疗周期长,治疗副作用大等等问题,是不能把不舒服憋在心里的,一个人去承受,这可不是一个人的战斗。就以平常心来对待就好。所以,不舒服,就把它说出来吧!
我因肺出了问题,2009年4月,成为苏主任的病人。经查,ⅢB期,不能手术。做放、化疗已经一年了,效果挺好。昨天,一位朋友跟我说,你高兴怎么说都可以,喜欢怎么做也可以。对于朋友的包容,我很开心。生病了,是要开心的,而且要真真正正的开心。怎么开心呢?要放下,放下那些不开心,你会发现,没有什么了不得的,那些不开心离开后,你也不会失去什么,相反,会获得轻松和解脱,人也会清爽很多。而且,生病也是一种生活,曾遇到一位病友,她说:生病,只是人生走到了这步棋。很精辟,我们只要积极去应对,把生病的日子过得开开心心,那,与其它的日子又有什么不同呢!